본문 바로가기
카테고리 없음

아스트라제네카의 역사, 주요 제품과 매출, 그리고 임상 연구

by merry129 2024. 7. 25.

아스트라제네카의 역사

아스트라제네카(AstraZeneca)는 1999년 스웨덴의 아스트라(Astra AB)와 영국의 제네카(Zeneca Group PLC)가 합병하여 설립된 다국적 제약회사입니다. 두 회사 모두 20세기 중반에 설립되어 독립적으로 성장해 왔습니다. 아스트라(Astra AB)는 1913년 스웨덴의 쇠데르텔리에에서 설립되었습니다. 아스트라는 1949년에 처음으로 국제 시장에 진출했으며, 1986년에는 세계 최초의 프로톤 펌프 억제제인 오메프라졸(Omeprazole)을 출시하여 위장병 치료에서 중요한 성과를 거두었습니다. 제네카(Zeneca Group PLC)**는 1993년에 영국의 ICI(Imperial Chemical Industries)의 제약 및 농화학 부문이 분사하면서 설립되었습니다. 제네카는 암, 심혈관 질환 및 중추신경계 질환 치료제 개발에 집중하였으며, 대표적인 제품으로는 넥시움(Nexium)과 크레스토(Crestor)가 있습니다. 1999년 두 회사가 합병하면서 아스트라제네카가 탄생하였고, 이를 통해 글로벌 제약업계에서 중요한 위치를 차지하게 되었습니다. 아스트라제네카는 합병 이후에도 지속적인 연구개발을 통해 다양한 혁신적인 치료제를 개발해 왔습니다. 주요 제품으로는 천식 및 COPD 치료제인 심비코트(Symbicort), 항암제인 타그리소(Tagrisso), 그리고 항혈전제인 브릴린타(Brilinta)가 있습니다. 특히 타그리소는 비소세포폐암 치료제로 높은 평가를 받고 있습니다. 2020년에는 코로나19 백신 개발을 위해 옥스퍼드 대학교와 협력하여 아스트라제네카 백신을 출시하였으며, 전 세계적인 팬데믹 대응에 중요한 역할을 했습니다. 오늘날 아스트라제네카는 혁신적인 의약품 개발과 글로벌 건강 증진에 기여하는 주요 제약회사로 자리매김하고 있습니다.

아스트라제네카의 주요 제품과 매출

아스트라제네카의 주요 제품으로는 비소세포폐암 치료제 타그리소(Tagrisso), 여러 유형의 암 치료제 임핀지(Imfinzi), 난소암 및 유방암 치료제 린파자(Lynparza), 항혈전제 브릴린타(Brilinta), 당뇨병 및 만성 신장병 치료제 포시가(Forxiga), 천식 및 COPD 치료제 심비코트(Symbicort), 그리고 중증 호산구성 천식 치료제 페센라(Fasenra)가 있습니다. 2023년 아스트라제네카의 총 매출은 458억 1천만 달러로, 전년 대비 6% 증가했습니다. COVID-19 관련 약품을 제외한 매출은 13% 증가한 454억 8천만 달러를 기록했습니다. 이러한 성장은 주로 항암제, 심혈관 및 대사 질환 치료제, 호흡기 질환 치료제 등의 강력한 제품 포트폴리오 덕분입니다. 특히 비소세포폐암 치료제 타그리소(Tagrisso)와 항혈전제 브릴린타(Brilinta)의 성과가 두드러졌습니다.

아스트라제네카의 임상 연구

아스트라제네카는 현재 여러 중요한 임상 시험을 진행하고 있습니다. 타그리소(Tagrisso)와 관련된 임상 연구로는 두 가지가 있습니다. LAURA Phase III는 절제 불가능한 EGFR 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 진행 중입니다. 이 시험은 타그리소의 진행 무병 생존율(PFS)을 평가하며, 결과는 고무적입니다. FLAURA2 Phase III는 타그리소와 화학 요법 병용 요법의 효과를 평가하는 시험으로, 최근 미국에서 승인을 받았습니다. 다음으로 임핀지(Imfinzi)와 관련된 임상 연구입니다. NIAGARA Phase III는 근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 임핀지와 화학 요법 병용 요법의 이벤트-프리 생존율(EFS) 및 전체 생존율(OS)을 평가하는 시험입니다. ADRIATIC Phase III는  임핀지가 소세포폐암 환자에게 제공하는 생존 혜택을 평가하는 시험입니다. Enhertu와 관련된 임상 연구도 있습니다. DESTINY-Breast06 Phase III는 호르몬 수용체(HR)-양성, HER2-저 발현(HER2-low) 전이성 유방암 환자를 대상으로 Enhertu의 진행 무병 생존율(PFS)을 평가하는 시험이며, DESTINY-Gastric01 및 DESTINY-Gastric02는 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위암 또는 위식도 접합부(GEJ) 선암 환자를 대상으로 하는 시험입니다. 이 외에도 아스트라제네카는 다양한 암 유형에 대한 여러 임상 시험을 통해 새로운 치료법을 개발하고 있으며, 일본 제약 회사인 다이치산쿄와 협력하여 HER2 타깃 암 치료제를 포함한 여러 항암제를 개발 중입니다.